特邀评述/Invited Review

运用CRISPR/Cas系统对植物基因组进行定点编辑  

宋时奎1,2 , 王影1 , 于洋2 , 耿立昭1 , 张春翔1 , 李相敢1 , 韩天富2
1 先正达生物科技(中国)有限公司, 北京, 102206;
2 中国农业科学院作物科学研究所, 北京, 100081
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2014 年, 第 12 卷, 第 1 篇   doi: 10.13271/j.mpb.012.001059
收稿日期: 2014年01月08日    接受日期: 2014年04月10日    发表日期: 2014年05月01日
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推荐引用:

Song S.K., Wang Y., Yu Y., Geng L.Z., Chang C.H., Li X.G., and Han T.F., 2014, Plant Genome Editing with CRISPR/Cas System, Fenzi Zhiwu Yuzhong (Molecular Plant Breeding), 12(6): 1059-1066 (宋时奎, 王影, 于洋, 耿立召, 张春翔, 李相敢, 韩天富, 2014, 运用CRISPR/Cas系统对植物基因组进行定点编辑, 分子植物育种, 12(6): 1059-1066)

摘要

随着转基因技术的发展,出现了多种对基因组进行定点编辑的新技术。本文介绍了常用的植物基因组定点编辑技术的基本原理,特别对新近发展起来的CRISPR/Cas系统的原理、组成及各元件的作用等进行了综述,比较了CRISPR/Cas系统与ZFN、TALEN等常用定点编辑技术的异同。文中列举了利用CRISPR/Cas系统对几种单子叶和双子叶植物进行基因组定点编辑的案例,认为通过CRISPR/Cas系统对植物基因组进行定点编辑是可行的,特别是由于嵌合sgRNA的成功设计,使得应用CRISPR/Cas系统更加简单方便。研究人员正在努力降低CRISPR/Cas系统的毒性和脱靶率,拓宽该技术的应用空间。

关键词
植物基因组;CRISPR;Cas9;crRNA;sgRNA;定点编辑

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《分子植物育种》印刷版
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